siRNA小核酸药筛选服务

服务介绍  Service Introduction

                艾基生物采用增强型稳定化学(ESC)设计应用于siRNA合成，作为新一代修饰模式。在反义链5'端和正义链3'端各增加了四个硫代磷酸酯键（PS linkages）。另一关键改进是减少2'-氟（2'-F）取代基的使用，可能存在过度氟化加剧毒性的风险。相较于传统稳定化学（STC）设计，增强型稳定化学（ESC）设计显著提升了siRNA的药效强度与作用持久性。该进展使我们能够以显著降低给药剂量和大幅延长给药间隔来实现预期药效学目标。

服务流程  Procedures

可选择靶细胞  

增强型稳定化学 (ESC) siRNA合成

全流程服务内容

特色能力  Service Advantages

        精准修饰：于反义链5'端及正义链3'端定向引入4个硫代磷酸酯键(PS)，大幅提升稳定性。

        优化安全：策略性减少2'-氟(2'-F)修饰，有效降低潜在毒性风险。

        卓越性能：相较传统STC设计，ESC显著增强siRNA药效强度与作用持久性。

        临床优势：实现更低给药剂量与更长给药间隔，达成理想药效目标。 

项目案例 Technical Procedures

图1.CY3转染Hep-G2细胞后48h荧光图

图2.人基因ZMYND8不同靶点的抑制作用验证

图3.某一靶点对相关基因的抑制作用验证